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  • 色谱定量分析中的pȝ误差来源及校正方?

    克莱克特 2018/5/19

    在色谱分析的q程中,无论是取栗样品制备还是进栗峰高测量,都可能会存在一定的误差Q这些误差综合v来就造成了分析结果的误差。本文克莱克特就来说说色谱定量分析中的系l误差来源及校正Ҏ?/span>

    1、样品制备过E中Ʋ测l分的损失,如样品溶解时Ʋ测l分溶解不完全、在羃和预分离q程中欲组分的挥发以及Ʋ测l分的萃取或沉淀不完全等Q都会造成Ʋ测l分的损失,造成定量l果的偏低而生负误差?/span>

    2、由于色׃A的进样分比、衰减比不正或U性相应范围过H而引L误差。进样分比、衰减比不正,使得真正q入色谱q样品量与标称q样量有差别Q必然会引入误差。线性响应范围过H,Ҏ引vq样量不当,使其响应值已出响应的线性范_而计方法仍按线性相应关p计,也必然引入误差?/span>

    3、由于采用了不正的标准校正曲线或不正确的校正因子而生的误差。不正确的标准校正曲U或不正的校正因子可能是由于在量的它们时使用的标准样品由于沾污或挥发而其标Ug真值有差异Q结果造成标准校正曲线或校正因子不正确?/span>

    4、由于测量者的不良习惯或偏向,在读取容量器皿(UL、容量瓶{)和注进样器d或测量峰面积、峰高时的偏高或偏低而引入的误差。这些可以通过U正量者的不良习惯与偏向或采用自动q样器进栗自动测量等Ҏ加以校正?/span>

    对于上述的四个原因,׃1?/span>2?/span>4产生的系l误差在色谱定量分析中可采用内标法或标准加入法加以校正,?/span>3产生的系l误差只能用已知准含量的标准样品加以校正?/span>

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