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在氣相色譜分析中，實驗操作人員時常會遇到色譜峰分離度降低、峰寬增加、基線波動和漂移、峰高或峰面積變化等技術問題，這些問題直接影響著數據分析的及時性和準確性。今天克萊克特自動進樣器廠家就來講講氣相色譜分析中色譜峰出現問題的原因及解決方法。

1、分離度降低。

（1）色譜柱的溫度不同：檢查色譜柱的溫度；

（2）色譜柱的規格或固定相不一樣：檢查色譜柱是否一致；

（3）與另一個峰共流出：改變色譜柱的溫度；

（4）色譜柱受到污染，導致色譜柱的選擇性變化：修整毛細管色譜柱，從柱前端截去0.5到1米長毛細管柱。

2、峰寬增加。

（1）載氣流速發生了變化：檢查載氣流速；

（2）毛細管柱受到污染：用溶劑清洗色譜柱；

（3）進樣口接頭被污染：清洗或更換接頭；

（4）進樣技術發生了改變：同一個操作員進行進樣，對比結果。

3、不正常的基線（波動和漂移）。

（1）進樣口受到污染：清洗毛細管進樣口，更換接頭、襯管、進樣口密封件；

（2）色譜柱被污染：填充進樣口，清洗接頭，更換襯管；用溶劑清洗色譜柱，烘烤色譜柱；檢查進樣口是否被污染；

（3）色譜柱老化不夠：徹底老化色譜柱；

（4）氣體被污染：使用合適的凈化器去除污染物。

4、峰高或峰面積變化。

（1）檢測器相應的改變：檢查氣體流量、溫度和其他設定值；

（2）注射器的泄露：使用另一個注射器；

（3）進樣口污染物的分解：清洗進樣口、更換襯管和進樣口密封件；

（4）分流比變化：毛細管分流進樣，檢查分流比。