固相微萃取需要掌握的幾點(diǎn)知識(shí)
固相微萃取技術(shù)，分為直接萃取和頂空萃取兩種，主要包括萃取和解吸兩個(gè)步驟，是一種集取樣、萃取、濃縮和進(jìn)樣于一體的技術(shù)，靈敏度高，可實(shí)現(xiàn)有機(jī)物的痕量分析工作，是實(shí)驗(yàn)人員較為喜歡的一種樣品處理技術(shù)。本文克萊克特就來(lái)講講固相微萃取需要掌握的幾點(diǎn)知識(shí)。
第一，在選擇萃取頭的時(shí)候，要保證萃取頭涂層的極性與被萃取化合物的極性盡可能接近。被萃取化合物為非極性時(shí)，最好使用涂有非極性涂層的萃取頭；被萃取化合物為極性時(shí)，最好使用涂有極性涂層的萃取頭。
第二，萃取頭涂層的厚度要滿足一定的要求。厚涂層比薄涂層能萃取更多的被分析物，可用于保留揮發(fā)性化合物，并將它們無(wú)損失的轉(zhuǎn)移到GC進(jìn)樣口；能有效的從樣品中吸附高沸點(diǎn)化合物，但解吸時(shí)間延長(zhǎng)，并可能由于解吸不完全影響下次使用。而較薄的涂層可以保證快速擴(kuò)散并在熱解吸時(shí)釋放較高沸點(diǎn)的化合物。
第三，在萃取時(shí)對(duì)樣品進(jìn)行攪動(dòng)可以提高萃取效率，減少萃取時(shí)間，特別是對(duì)分子量大、擴(kuò)散系數(shù)較小的化合物更有效。但不均勻的攪動(dòng)可能會(huì)降低分析結(jié)果的精度，而每次萃取時(shí)若攪動(dòng)狀況不能重復(fù)，將降低分析結(jié)果的重現(xiàn)性。不攪動(dòng)比攪動(dòng)時(shí)分析結(jié)果的精度和重現(xiàn)性好。
第四，樣品中鹽和酸堿的存在將影響被萃取化合物的蒸汽壓，從而影響這些化合物的萃取。萃取前，每100ml樣品中加入25~30g氯化鈉，可增加樣品溶液的離子強(qiáng)度，降低某些被萃取化合物的溶解度，從而大大提高他們的萃取率，特別是對(duì)極性化合物和可揮發(fā)性化合物影響更大。
第五，頂空萃取法要比浸入式萃取法達(dá)到平衡的時(shí)間快一些，這是因?yàn)榉肿釉诳諝庵羞\(yùn)動(dòng)比在水中快。使用標(biāo)準(zhǔn)樣品測(cè)定校正曲線（標(biāo)準(zhǔn)工作曲線）時(shí)，所使用樣品（包括欲測(cè)定樣品）的體積要保持相同。
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